“外科植入物用钛及钛合金设备加工材料国家标准”(GB/T13810-1992)于1992年首次发布。这说明我国已经开始了医疗器械用钛合金原料的专业化生产。

但是，20年后的今天，虽然国家标准已经修订了两次，但我们只能生产纯钛（中国品牌TA1-TA4，美国对应品牌GR1-GR4），Ti6Al4V（中国品牌TC4，美国对应品牌GR5或Ti64），Ti6Al7NB（中国品牌TC20）三种钛合金材料，没有β钛铝国家标准中包含的LOY。

截止现在，纯钛和Ti6Al4V钛合金设备仍然其销售额占全球生物医用钛合金市场的85%以上。

我国外科植入物用钛及宝鸡钛设备加工材料主要涉及板材(厚度0.8~25 mm)、棒材和线材(直径1~90 mm)。供应状态可以是冷轧、热加工和退火。

虽然我国国家标准明确规定，Ti6Al4V钛合金的组织额定值类型应符合A1~A9的a≤b双相组织，但国内钛材料供应时多为粗大的A3~A5级组织，质量稳定性差。

而从美国进口的钛的显微组织可以达到细小结晶的A1~A3组织，其中直径小于15mm的小尺寸棒材可以达到A1级(等轴a、b相晶粒尺寸小于10μm)，因此具有优良的强韧性、耐蚀性和机械切削性能。

这就需要大量进口国外高质量的Ti6Al4V钛合金材料，用于加工人工关节、牙种植体、脊柱内固定系统等高端医疗设备产品。

然而，国内医用钛材主要适用于国内低端医疗器械产品，如骨板、骨螺钉等。